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上海仁度生物科技股份有限公司首次公开发行股票科创板上市公告书

  上海仁度生物科技股份有限公司(以下简称“仁度生物”、“本公司”、“发行人”或“公司”)股票将于2022年3月30日在上海证券交易所科创板上市。

  本公司提醒投资者应充分了解股票市场风险及本公司披露的风险因素,在新股上市初期切忌盲目跟风“炒新”,应当审慎决策、理性投资。

  本公司及全体董事、监事、高级管理人员保证上市公告书所披露信息的真实、准确、完整,承诺上市公告书不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并依法承担法律责任。

  上海证券交易所、有关政府机关对本公司股票上市及有关事项的意见,均不表明对本公司的任何保证。

  本公司提醒广大投资者认真阅读刊载于上海证券交易所网站()的本公司招股说明书“风险因素”章节的内容,注意风险,审慎决策,理性投资。

  本公司提醒广大投资者注意,凡本上市公告书未涉及的有关内容,请投资者查阅本公司招股说明书全文。

  如无特别说明,本上市公告书中的简称或名词的释义与本公司首次公开发行股票并在科创板上市招股说明书中的相同。

  本公司提醒广大投资者注意首次公开发行股票(以下简称“新股”)上市初期的投资风险,广大投资者应充分了解风险、理性参与新股交易。

  上海证券交易所主板、深圳证券交易所主板,在企业上市首日涨幅限制比例为44%、跌幅限制比例为36%,之后涨跌幅限制比例为10%。

  科创板企业上市后前5个交易日内,股票交易价格不设涨跌幅限制;上市5个交易日后,涨跌幅限制比例为20%。科创板股票存在股价波动幅度较上海证券交易所主板、深圳证券交易所主板更加剧烈的风险。

  上市初期,因原始股股东的股份锁定期为36个月或12个月,保荐机构跟投股份锁定期为24个月,专项资产管理计划获配股票锁定期为12个月,网下限售股锁定期为6个月,本次发行后本公司的无限售流通股为818.1623万股,占发行后总股本的20.4541%,公司上市初期流通股数量较少,存在流动性不足的风险。

  科创板股票上市首日即可作为融资融券标的,有可能会产生一定的价格波动风险、市场风险、保证金追加风险和流动性风险。价格波动风险是指,融资融券会加剧标的股票的价格波动;市场风险是指,投资者在将股票作为担保品进行融资时,不仅需要承担原有的股票价格变化带来的风险,还得承担新投资股票价格变化带来的风险,并支付相应的利息;保证金追加风险是指,投资者在交易过程中需要全程监控担保比率水平,以保证其不低于融资融券要求的维持保证金比例;流动性风险是指,标的股票发生剧烈价格波动时,融资购券或卖券还款、融券卖出或买券还券可能会受阻,产生较大的流动性风险。

  根据中国证监会《上市公司行业分类指引》(2012年修订),公司所属行业为“医药制造业(C27)”,截至2022年3月16日(T-3日),中证指数有限公司发布的“医药制造业(C27)”最近一个月平均静态市盈率为35.40倍。

  注1:2020年扣非前/后EPS计算口径:2020年扣除非经常性损益前/后归属于母公司净利润/T-3日(2022年3月16日)总股本。

  1、35.51倍(每股收益按照2020年度经会计师事务所依据中国会计准则审计的扣除非经常性损益前归属于母公司股东净利润除以本次发行前总股本计算);

  2、40.91倍(每股收益按照2020年度经会计师事务所依据中国会计准则审计的扣除非经常性损益后归属于母公司股东净利润除以本次发行前总股本计算);

  3、47.35倍(每股收益按照2020年度经会计师事务所依据中国会计准则审计的扣除非经常性损益前归属于母公司股东净利润除以本次发行后总股本计算);

  4、54.54倍(每股收益按照2020年度经会计师事务所依据中国会计准则审计的扣除非经常性损益后归属于母公司股东净利润除以本次发行后总股本计算)。

  高于中证指数有限公司发布的发行人所处行业最近一个月平均静态市盈率,高于同行业可比公司静态市盈率平均水平,存在未来发行人股价下跌给投资者带来损失的风险。发行人和主承销商提请投资者关注投资风险,审慎研判发行定价的合理性,理性做出投资。

  以下所述“报告期”指2018年度、2019年度、2020年度及2021年1-6月。

  因为PCR技术的发展较早,成熟度较高,因此早期的分子诊断标志物主要是DNA,目前主流的分子诊断检测方式是PCR(含RT-PCR)技术。在同时含有DNA和RNA的病原体检测领域(如生殖道、结核、肺支、HPV、乙肝病毒等),SAT技术所检测的RNA靶标具有灵敏度高、特异性好等靶标优势;而对于RNA病毒检测领域(仅含有RNA,如新冠病毒、流感病毒、丙肝、艾滋等),基于PCR技术的RT-PCR技术也可检测RNA靶标,并且该技术起步较早、市场接受程度较高、为目前该领域的主流技术。

  需克服RNA的易降解特性、反应体系和生产过程复杂、国内原材料酶以及相关仪器的产业配套不够完善等RNA恒温扩增技术的固有技术难点,一定程度上制约了该项技术在国内的市场应用。此外,对于血液检测、HPV检测领域定量、多重等技术要求,RNA恒温扩增技术需要独立研发,导致相关产品的推出时间较晚,影响了RNA恒温扩增技术的市场应用及接受度。

  国内疾病诊断市场相较于国外发达国家仍存在发展阶段上的差异,成熟市场的疾病诊疗制度强调“以预防为主”,鼓励进行疾病早期检测,以达成早发现早治疗,节约综合医疗费用。感染性疾病的早期检测市场是RNA恒温扩增技术更适宜发挥技术优势的领域,虽然国内的行业政策也在向“以预防为主”发展,但目前国内感染性疾病的早期检测市场依然较小,制约了RNA恒温扩增技术的市场应用。另外,RNA检测靶标在部分感染性疾病领域可以更好的用于疗效评价,而国内患者对于诸如防止药物滥用等方面的认知以及对个体化精准治疗的要求,仍然不及发达国家。因此,国内感染性疾病早期检测市场仍处于发展阶段,“精准医疗”医患诊疗理念仍有待提升,影响了RNA恒温扩增技术在国内的市场应用和市场接受度。

  (二)业绩增长主要受疫情影响较大,具有一定偶发性,存在未来业绩大幅下滑的风险

  2020年初,新型冠状病毒疫情在我国全面爆发,发行人业绩受到新冠疫情影响较大。

  一方面,新冠疫情催生了全国各省区医疗机构对于新冠病毒的检测需求,公司新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒可与全自动核酸检测分析系统(AutoSAT)配套,实现自动化检测,新冠疫情促进了公司新冠检测试剂及其配套仪器的销售。报告期内,公司涉及的新冠检测业务包括:①新冠检测试剂销售,②子公司泰州智量提供的新冠检测服务,③完全应用于新冠检测的AutoSAT仪器销售。

  2018年、2019年、2020年和2021年1-9月,发行人扣除新冠检测业务前后主要财务数据的变动情况如下:

  另一方面,公司的生殖道、肠道以及新冠以外的其他呼吸道产品主要供给医院生殖科、儿科等科室使用,而在疫情防控期间,全国各级医院投入大量的医护人员和卫生资源到疫情防控战役中,导致公司相关产品销量受到一定程度的影响。

  整体而言,发行人2020年以来的业绩增长主要受疫情影响较大,而新冠检测需求具有一定偶发性及不可持续性,若未来公司其他检测产品的细分市场拓展不利、市场教育效果不及预期,导致其他产品收入增长不能弥补新冠检测收入的下降,公司业绩存在大幅下滑的风险。

  (三)生殖道、呼吸道(剔除新冠)产品具有市场容量占感染领域比例较小的风险以及存量市场竞争风险,乙肝RNA等新产品所处市场容量大,但所能获得的市场规模存在一定不确定性

  生殖道、呼吸道(剔除新冠)领域,发行人的相关产品在细分市场排名居前,但生殖道市场和呼吸道市场(剔除新冠)占分子诊断感染领域的总市场的比例较小,这两个领域具有占感染领域总体空间比例较小的风险,另外,上述领域PCR等竞争技术市场参与者众多,存在一定的市场竞争风险。根据沙利文的报告,在2019年,生殖道占比为4.69%(其中,发行人产品占生殖道分子诊断市场的份额为28.5%),呼吸道(剔除新冠)占比为4.75%(其中,发行人产品占呼吸道(剔除新冠)分子诊断市场的份额为11.2%),目前,这两个领域具有占感染领域总体空间比例较小的风险,到2024年,生殖道领域预计发展到12亿元,呼吸道领域(剔除新冠)预计发展到7亿元。

  对于新冠检测市场,当前市场规模较大,但在未来,新冠检测的总体市场规模存在波动性较大的风险,同时该领域的市场参与者较多,且大多采用RT-PCR技术,存在一定的市场竞争风险。

  在市场规模较大的分子诊断应用领域(如:血液、HPV等),发行人产品仍处于刚刚推出或者研发阶段,所能获得的市场份额存在一定的不确定性。

  对于血液检测市场(主要包括乙肝、丙肝和艾滋检测),市场容量较大,根据沙利文的报告,在2019年,该领域分子诊断的市场规模达到了26亿元(主流技术为含RT-PCR技术在内的PCR技术),占感染领域分子诊断总市场的51.4%,预计到2024年,该市场将超过57亿元。对于丙肝和艾滋,发行人的丙肝和艾滋两款在研产品均已经完成注册受理,处于临床技术审评阶段,在未来上市后,需要面临RNA恒温扩增技术市场教育、推广、开拓风险。对于,虽然目前乙肝RNA产品仅发行人产品一款,但仍需面临乙肝RNA靶标临床意义的市场推广风险。同时,包括罗氏、雅培、圣湘生物在内的生物医药企业均已开展乙肝 RNA产品研发,未来该领域的竞争将会加剧。

  对于HPV检测市场,市场容量较大,根据沙利文的报告,在2019年,该领域达到了18亿元(主要为PCR技术,其中,约1亿元为豪洛捷的RNA恒温扩增技术产品市场份额,占总HPV分子诊断领域比例约5%),占感染领域分子诊断总市场的35%,预计到2024年该领域将超过43亿元,但发行人的产品所处的RNA恒温扩增技术在该领域市场占比较少,在该领域PCR技术以DNA为检测靶标,竞争对手众多,市场占有率较高,存在RNA检测靶标的RNA恒温扩增技术市场开拓风险,且由于同样采用RNA恒温扩增技术的豪洛捷发展较早,具有先发优势,发行人HPV在研产品,在未来上市后将面临RNA检测靶标市场开拓风险和与豪洛捷进口产品直面竞争的风险。

  对于全自动核酸检测仪器市场,进口产品仍占据了大部分的市场份额,随着竞争对手的不断涌入,市场竞争将有所加剧。另外,公司AutoSAT仪器为封闭式产品,仅能用于检测发行人试剂,如未来发行人试剂产品的研发进度、市场开拓、产品销售情况不及预期,将对公司的仪器业务发展及销售增长产生不利影响。

  综上,目前,发行人存在生殖道、呼吸道产品所处的细分市场空间占总感染领域比例较小的风险,乙肝RNA等新产品所处市场容量较大,但所能获得的市场规模存在一定不确定性,如未来公司市场开拓、学术推广力度不足、研发进度不及预期,将对公司未来业务发展及销售增长产生不利影响。

  (四)竞争对手技术成熟、市占率较高、规模较大、先发优势明显的情况下,发行人产品大规模商业化风险

  报告期内,发行人专注于RNA分子诊断技术和产品,主营业务为研发、生产和销售以RNA实时荧光恒温扩增技术(SAT)平台为基础的分子诊断试剂和设备一体化产品。相较于20世纪80-90年代出现的DNA分子诊断,RNA分子诊断技术出现的时间更晚,目前市场认知度较低,在2019年,中国感染分子诊断领域RNA分子诊断(恒温扩增法)占比仅6%。

  由于国内同行业可比上市公司大多采用以PCR(含RT-PCR)为代表的成熟技术路径,市场推广便于形成合力,截至目前,已经在分子诊断领域占据了较高市场占有率,且具备了一定的业务规模,形成了明显的先发优势。而RNA恒温扩增技术的市场参与者较少,在国内还未形成广泛的市场认知,虽然发行人产品已在生殖道、呼吸道(结核、肺支)等细分领域占据一定份额,但是,相关细分市场的规模占整体分子诊断市场的比例较小。

  发行人已经成功研发了乙肝RNA病毒检测试剂并且持续加大研发投入,拟切入市场规模更大的血液感染、HPV感染领域,但在市场推广的过程中,仍面临来自国内同行业可比上市公司等竞争对手的竞争压力,如未来公司市场开拓和学术推广力度不足、市场结构和需求发生变化、公司无法顺利实现市场推广或临床市场未能更熟悉和接受公司产品,将对公司市场开拓产生负面影响,导致发行人产品面临大规模商业化的风险。

  发行人试剂产品生产所需原材料酶均由全资子公司美国仁度生产,在当前复杂的国际形势下,若未来出现中美贸易战加剧、发行人被列入“实体清单”、相关原材料酶被列入“管控清单”或被加征关税、发行人原材料酶的国内生产计划进程不及预期等情形,将导致发行人无法正常获取试剂产品所需的原材料酶,对公司的正常生产、经营造成重大不利影响。

  近年来体外诊断行业特别是分子诊断行业已经成为国内医疗卫生行业内发展较快的领域之一,同时由于国家对体外诊断行业的支持,国内体外诊断市场近年来保持了较高的增速和毛利率,因此吸引众多新生企业加入。一些跨国企业例如罗氏、雅培等公司已经在国内高端医疗市场处于垄断地位,同时一些国内优秀企业也已经在体外诊断细分领域取得一定市场份额。

  在试剂方面,由于国内同行业可比上市公司大多采用以PCR(含RT-PCR)为代表的成熟技术路径,不同于发行人所选择的RNA恒温扩增路径,目前这些公司市场占有率较高,规模较大,拥有明显的先发优势,发行人的新产品在后续推广中面临同行业的市场竞争压力。

  在仪器方面,截至目前,在全自动核酸检测分析仪器市场,罗氏、雅培、豪洛捷等国外厂商的进口产品仍占据了大部分的市场份额。随着新冠疫情使得大多数体外诊断试剂公司意识到全自动化仪器的优势,越来越多的公司投入到全自动仪器的研发,预计未来,随着国产获证产品的增加,仪器市场的竞争也将愈发激烈。

  相较于豪洛捷,目前其拥有终点法和实时荧光检测两种RNA恒温扩增技术,而发行人仅拥有实时荧光检测法的RNA恒温扩增技术。由于终点法更容易实现超多重检测,因此对于某些需要超多重检测的应用领域(如不明原因的败血症,其可能的病原体多达几十种)终点法检测具有产品开发优势。也因此,在需要多重检测的HPV领域,豪洛捷的相关产品推出较早,具有先发优势。另外,在血液检测领域,由于豪洛捷更早的克服了定量检测技术难点,其丙肝检测产品推出时间较早,具有先发优势。发行人虽然已经攻克定量检测和多重检测技术难点,但相关血液检测和HPV检测领域产品的推出将面临与豪洛捷进行竞争的风险。

  因此在面临来自业内以及市场内相关行业竞争对手的双重压力下,如果发行人无法持续保持对行业前沿技术的敏感度,无法在技术储备、产品布局、新产品研发与注册、检测质量、销售与服务网络等方面持续提升,将在市场竞争加剧的情况下处于不利地位。

  发行人所在体外诊断行业为典型的技术驱动型行业,新产品的研发具有技术综合性强、资金投入大、周期长等特点,公司能否不断研发出满足市场需求的新产品是公司能否在行业竞争中持续保持领先的关键因素之一。因此在新产品研发过程中,发行人可能面临因研发方向出现偏差、研发进程缓慢、研发投入成本过高而导致研发失败的风险。

  在新产品上市后,仍然面临新产品市场推广开拓风险,以乙肝RNA新产品为例,在该产品上市以前,市场主要是基于PCR技术的乙肝DNA检测,竞争对手众多且技术成熟、规模较大,乙肝RNA作为一个全新的检测靶标,具有同乙肝DNA不同的临床意义。在乙肝DNA产品已满足临床需求的应用领域,现有市场竞争激烈,发行人乙肝RNA新产品的市场扩展面临一定不确定性;在乙肝DNA较低水平或者消失的情况下,乙肝RNA可以满足目前乙肝DNA产品不能满足的临床需求,形成错位竞争,尽管这是目前业内临床专家比较认可的乙肝RNA的临床意义,但乙肝RNA检测市场的开拓仍面临从无到有的市场推广、教育过程;并且,部分同行业公司也在开展乙肝RNA产品的研发。同时,全新检测靶标产品的推出,需要以省、市和自治区为单位逐一进行物价申报,获得收费条码后方可在各地的医院入院,完成入院流程后,医院方可正式开始采购。发行人面临因推广力度不足、市场接受度提升缓慢、新产品物价申报进展不及预期而导致新产品拓展不力的风险。

  2022年2月15日,中国证监会发布证监许可〔2022〕332号文,同意上海仁度生物科技股份有限公司首次公开发行股票(以下简称“本次发行”)的注册申请。具体内容如下:

  二、你公司本次发行股票应严格按照报送上海证券交易所的招股说明书和发行承销方案实施。

  四、自同意注册之日起至本次股票发行结束前,你公司如发生重大事项,应及时报告上海证券交易所并按有关规定处理。”

  本公司股票上市已经上海证券交易所《关于上海仁度生物科技股份有限公司人民币普通股股票科创板上市交易的通知》(上海证券交易所自律监管决定书〔2022〕83号文)批准。本公司发行的A股股票在上海证券交易所科创板上市,证券简称为“仁度生物”,证券代码为“688193”,发行后总股本为4,000万股,其中818.1623万股于2022年3月30日起上市交易。

  (八)本次上市的有流通限制或限售安排的股票数量:3,181.8377万股

  (九)战略投资者在首次公开发行中获得配售的股票数量:145.8730万股,其中,中国中金财富证券有限公司(参与跟投的保荐机构(主承销商)相关子公司)获配股数为50.0000万股,占首次公开发行股票数量的比例为5.00%;发行人的高级管理人员及核心员工参与本次战略配售设立的专项资产管理计划中金丰众41号员工参与科创板战略配售集合资产管理计划(以下简称“中金丰众41号资管计划”)获配股数为95.8730万股,占首次公开发行股票数量的比例为9.59%。

  (十)发行前股东所持股份的流通限制及期限:参见本上市公告书之“第八节 重要承诺事项”

  (十一)发行前股东对所持股份自愿锁定的承诺:参见本上市公告书之“第八节 重要承诺事项”

  1、中国中金财富证券有限公司配售获配股票的限售期为24个月,发行人的高级管理人员及核心员工参与本次战略配售设立的专项资产管理计划获配股票的限售期为12个月,限售期自本次公开发行的股票在上交所上市之日起开始计算。

  2、本次发行中网下发行部分,公募产品、社保基金、养老金、企业年金基金、保险资金和合格境外机构投资者资金等配售对象中,10%的最终获配账户(向上取整计算),根据摇号抽签结果设置6个月的限售期,限售期自本次公开发行的股票在上交所上市之日起开始计算。根据摇号结果,10%的最终获配账户(向上取整计算)对应的账户数量为229个,这部分账户对应的股份数量为35.9647万股,占网下发行总量的7.00%,占扣除战略配售数量后发行数量的4.21%。

  本公司符合并选择适用《上海证券交易所科创板股票上市规则》第2.1.2条第(一)款的上市标准:预计市值不低于人民币10亿元,最近一年净利润为正且营业收入不低于人民币1亿元。

  本次发行价格为72.65元/股,本次发行后本公司股份总数为4,000万股,上市时市值约为人民币29.06亿元,本公司2020年度经审计的营业收入为24,990.34万元,2020年度经审计的净利润为5,328.16万元(扣除非经常性损益前后归属于母公司股东净利润的孰低值)。本公司市值及财务指标符合上市规则规定的标准。

  经营范围:许可项目:第三类医疗器械经营;第三类医疗器械生产。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:分子检测试剂、免疫检测试剂、生化试剂、化学试剂、医学原辅料的研究与开发(以上除药品、危险品);体外诊断试剂及医疗器械的研发、生产与销售;科研试剂产品及医疗器械产品的批发、进出口;医药科技、生物科技的技术咨询、技术服务、技术转让。(以上项目除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用)。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)

  主营业务:研发、生产和销售以RNA实时荧光恒温扩增技术(SAT)平台为基础的分子诊断试剂和设备一体化产品。

  居金良,男,1966年3月出生,美国国籍,拥有中国永久居留权,护照号码:50551****。居金良先后毕业于南京大学、中科院遗传所、美国德克萨斯大学,博士学位;上海市优秀技术带头人、中国微生物学会微生物基因分型学组副主任委员。1999年11月至2001年2月任职美国内布拉斯加大学助理教授,2001年3月至2003年9月任美国微生物基因公司科学家,2003年10月至2005年1月任美国摩托罗拉生命科学部主任科学家,2005年1月至2007年3月任美国GEN-PROBE公司主任科学家,2007年6月创办仁度生物,2007年6月至今任仁度生物董事长兼首席科学家。

  2019年1月1日至2020年8月(股份公司创立大会)之间,根据该期间有效的《合资经营合同》,仁度有限董事会由7名董事构成,其中居金良有权提名4名董事,占董事会多数席位。

  根据上述《合资经营合同》,董事会在修改公司章程、增加或减少公司注册资本、公司的终止、清算、解散、合并及分立的重大事项的审议上,须经出席董事会的董事一致通过;此外,在派发或支付股利、改变董事会人数、审查批准年度预算方案、决算方案等重大事项上,须经出席董事会的四分之三以上董事审议通过;董事会其他审议事项应由出席董事会的过半数董事同意(含个别投资方委派的董事)。

  根据发行人外部财务投资人股东出具的承诺,“本企业作为仁度生物投资人期间内,在有关仁度生物的各重大事项决策上,均充分尊重公司实际控制人居金良及公司经营管理团队之意愿。仁度生物整体变更为股份公司前,本企业签署的关于仁度有限的《合资经营合同》及《公司章程》中有关本企业委派董事(如有)在董事会中对特定重大事项表决权的约定,仅出于本企业作为财务投资人保护自身权益之目的而设置;且本企业委派董事(如有)在仁度有限历次董事会上均对相关议案予以同意,从未进行反对或弃权。”

  2019年1月至2020年8月之间,居金良持续担任发行人董事长,对发行人经营与决策起主导作用;并且,居金良有权提名4名董事,占董事会多数席位。同时,在此期间公司董事会审议之事项,全体董事均与居金良作出相同的决策意见,未出现审议之事项因投资人提名的董事否决而未通过之情形。

  综上,2019年1月至2020年8月之间,仁度有限作为中外合资企业,其最高权利机构为董事会,居金良拥有仁度有限董事会的控制权。

  报告期内,居金良持续持有发行人股权/股份,并为发行人第一大股东。本次发行前,居金良直接持有发行人785.8357万股股份,占发行人股份总数的26.1945%;通过瑞达国际间接持有发行人57.3247万股股份,占发行人股份总数的1.9108%。居金良通过直接及间接的方式合计持有发行人843.1604万股股份,占发行人本次发行上市前股份总数的28.1053%。

  上海润聪持有发行人131.0826万股股份,占发行人本次发行上市前股份总数的4.3694%。2017年1月,居金良与上海润聪签署一致行动协议,约定双方就公司的经营、管理、控制及其所有事项保持一致立场及意见。2020年11月,居金良与上海润聪续签上述《一致行动协议》,并约定该协议在居金良作为发行人实际控制人期间对双方始终具有约束力。据此,居金良合计控制发行人974.2430万股股份对应的表决权,占发行人本次发行上市前股份总数的32.4748%。

  报告期内,居金良持续担任发行人董事长。发行人现任4名非独立董事中有3名系由其提名。

  综上,居金良能够对发行人董事会及股东大会的决议产生重大影响且能够实际支配发行人的行为,为发行人的控股股东、实际控制人。

  截至本上市公告书签署日,公司董事、监事、高级管理人员的基本情况及在发行前直接和间接持有发行人股份情况如下:

  上表披露有关人员直接或间接所持发行人股份的相关限售安排详见本上市公告书之“第八节 重要承诺事项”之“一、股份锁定以及减持意向的承诺”。

  除上表披露的持股情况外,本次发行后,公司部分高级管理人员和核心员工通过中金丰众41号资管计划持有本公司股份,上述战略配售集合资产管理计划持有本公司股份的限售期为12个月,限售期自本次公开发行的股票在上交所上市之日起开始计算,具体情况详见本节“八、发行人的高级管理人员与核心员工设立专项资产管理计划参与本次发行战略配售的情况”。

  截至本上市公告书签署日,本公司尚未发行过债券,本公司董事、监事及高级管理人员不存在持有本公司债券的情况。

  截至本上市公告书签署日,公司核心技术人员的基本情况及直接或间接持有本公司股份的情况如下:

  上表披露有关人员直接或间接所持发行人股份的相关限售安排详见本上市公告书之“第八节 重要承诺事项”之“一、股份锁定的承诺”。

  除上表披露的持股情况外,本次发行后,公司部分核心技术人员作为高级管理人员和核心员工通过中金丰众41号资管计划持有本公司股份,上述战略配售集合资产管理计划持有本公司股份的限售期为12个月,限售期自本次公开发行的股票在上交所上市之日起开始计算,具体情况详见本节“八、发行人的高级管理人员与核心员工设立专项资产管理计划参与本次发行战略配售的情况”。

  截至本上市公告书签署日,本公司尚未发行过债券,本公司核心技术人员不存在持有本公司债券的情况。

  2016年11月30日,仁度有限召开董事会,审议通过了《关于上海仁度生物科技有限公司员工持股方案的议案》,同意制定股权激励方案,由公司管理层及核心技术人员通过上海润聪持有仁度生物股权的形式,以间接持股的方式实现员工持股,并制定了《上海仁度生物科技有限公司员工持股方案》。

  截至本上市公告书签署日,上海润聪持有公司4.3694%的股份,其基本情况如下:

  2016年6月15日,蔡廷江、严利平签署了《合伙协议》,决定设立上海润聪。

  2016年6月28日,中国(上海)自由贸易试验区市场监督管理局为上海润聪办理登记并核发营业执照。

  2016年11月25日,蔡廷江、严利平及陈玲、马中石、关铭、于明辉、张常娥、白立志、石会刚、王化荣、张拓一致作出《变更决定书》,同意:(1)原合伙人严利平将其持有的合伙企业16.67%的出资份额(即3.20万元人民币)分别转让给新合伙人陈玲、马中石、关铭、于明辉、张常娥、石会刚、白立志、王化荣、张拓并退出合伙业;(2)合伙人蔡廷江将其持有的合伙企业79.0479%的出资份额(即15.1772万元人民币)分转让给新合伙人陈玲、马中石、关铭、于明辉、张常娥、石会刚、白立志、王化荣、张拓;(3)全体合伙人同比例增资,上海润聪的出资规模变更为322.6282万元人民币。

  2016年11月25日,上海润聪全体10名合伙人签署修改后的《合伙协议》。

  2016年12月7日,中国(上海)自由贸易试验区市场监督管理局为上海润聪办理变更登记并换发营业执照。

  2019年9月24日,蔡廷江、陈玲、马中石、关铭、于明辉、张常娥、白立志、王化荣、石会刚、张拓一致作出《变更决定书》,同意:原合伙人马中石将其持有的合伙企业17.14%的出资份额(即55.3077万元人民币)转让给普通合伙人陈玲,退出合伙企业。

  2020年1月7日,中国(上海)自由贸易试验区市场监督管理局为上海润聪办理变更登记并换发营业执照。

  2020年9月4日,蔡廷江、陈玲、关铭、于明辉、张常娥、白立志、王化荣、石会刚、张拓、杨孝华一致作出《变更决定书》,同意:合伙人陈玲将其持有的合伙企业22.89%的出资份额(即73.8377万元人民币)转让给新合伙人杨孝华。 2020年9月4日,上海润聪全体10名合伙人签署修改后的《合伙协议》。

  2020年10月23日,中国(上海)自由贸易试验区市场监督管理局为上海润聪办理变更登记并换发营业执照。

  上海润聪系发行人的员工持股平台,不存在以非公开方式向合格投资者募集资金的情况,不存在委托基金管理人或普通合伙人管理其资产的情形,也未担任任何私募投资基金的管理人;除持有发行人股份外,上海润聪未投资其他企业。此外,截至本上市公告书签署日,上海润聪合伙人均与发行人建立了劳动合同关系。因此,上海润聪不属于《私募投资基金监督管理暂行办法》及《私募投资基金管理人登记和基金备案办法(试行)》中规定的私募投资基金或私募基金管理人,不需要按照前述规定履行登记或备案程序。

  此外,上海润聪已出具《关于股份锁定的承诺函》,“自本次发行上市之日起36个月内,不转让或者委托他人管理本企业于本次发行上市前已持有的公司股份,也不提议由公司回购该部分股份”。

  根据2016年11月仁度有限董事会审议通过的《员工持股方案》,对于员工持股平台的流转、退出机制约定如下:

  “(1)在公司上市前,合伙企业不得出让其所持有的公司股权,激励对象也不得主动要求退伙,出售或转让其所持有的合伙权益,员工持股方案另有约定的除外。

  (2)自公司股票上市交易之日起至股票锁定期(股票锁定期为公司上市之日起36个月,如届时适用的公司上市前的法律、法规及审核政策要求调整的,从其规定)届满之前,合伙企业不得出让其所持有的公司股权,激励对象不得主动要求退伙,员工持股方案另有约定的除外。

  (3)股票锁定期届满之后,激励对象有权出让其所持有的合伙权益,并取得合伙企业代扣代缴所得税后的收益,但是激励对象在出售或转让其持有的合伙权益时均需向普通合伙人提出申请,并根据普通合伙人的要求向其他激励对象或符合激励条件的公司员工转让,同时出售或转让合伙权益必须遵守合伙企业的规定。

  (4)除法律法规另有规定外,股票锁定期届满之后,激励对象可在3年内(第一年出售不超过30%,第二年出售不超过30%,第三年出售不超过40%;出售比例未超当年上限的,剩余部分可累计至下一年度使用)通过合伙企业在二级市场公开出售公司上市后的股票,相关转让的具体实施由合伙企业执行事务合伙人决定。

  (5)激励对象发生回购事项情形时,由公司董事会指定的其他人士向该等激励对象收购其已购买的全部或部分合伙权益。

  ①合伙人有触犯法律、违反职业道德、泄露公司或合伙企业机密、严重失职或渎职等损害公司或合伙企业利益或声誉的行为;

  ③合伙人因不能胜任工作岗位、考核不合格(具体绩效考核指标由公司董事会确定或与激励对象另行签署相关文件约定)、未充分履行岗位职责或违反公司其他劳动纪律而被公司解聘、开除,或与公司解除劳动合同(考核标准参见公司劳动纪律及规章制度);

  ①合伙人劳动合同期限未满而提前辞职或在劳动合同期限届满后未与公司续签劳动合同;

  截至本上市公告书签署日,上海润聪全体合伙人均为发行人在职员工,不存在外部人员,相关出资份额已由员工实际缴付,具体情况如下:

  根据上海市崇明区市场监督管理局于2021年1月9日及2021年7月7日出具的证明,上海润聪自2018年01月01日至2021年07月05日,未发现上海市市场监督管理部门作出的行政处罚记录。

  根据国家税务总局上海市崇明区税务局于2021年8月2日出具的证明,上海润聪从2016年7月29日开业至2021年8月2日纳税申报正常,无欠税,未发现有重大违反税收法律法规的行为而受行政处罚的记录。

  根据上海润聪提供的资料及确认,上海润聪报告期内保持规范运作,不存在重大行政处罚案件。

  基于实际控制人居金良对于公司的突出贡献,2018年8月27日,仁度有限召开董事会,决议同意仁度有限注册资本由844.1841万元增至861.4123万元,新增注册资本均由瑞达国际以货币认缴。居金良持有瑞达国际的全部股份,其基本情况如下:

  2020年11月12日,公司召开董事会,审议通过了《2020年股票期权激励计划》;2020年11月27日,公司召开2020年第二次临时股东大会,审议通过了该项议案。

  发行人2020年股票期权激励计划的激励对象为公司的董事、高级管理人员、核心技术人员或者核心业务人员,本激励计划合计向52名激励对象授予606,900份股票期权,该股票期权数量占公司增发全部激励权益后公司股本总额30,606,900股(公司目前股本总额30,000,000股)的1.98%。本次授予股票期权的行权价格为人民币38元/股,不低于最近一年经审计的每股净资产或评估值。公司全部有效期内期权激励计划所涉及的标的股票总数累计未超过公司本次发行上市前股本总额的15%,且不存在设置预留权益。

  本次期权激励授予日为2020年11月30日,有效期为自股票期权授权登记完成之日起至激励对象获授的所有股票期权行权或注销完毕之日止,最长不超过4年。公司已与激励对象签署了《上海仁度生物科技股份有限公司2020年股票期权激励计划协议书》。

  本次期权激励的等待期为以下两个日期的孰晚者:(1)自授予日起24个月后的首个交易日的前一日,以及(2)公司完成境内上市之日。

  本期权激励计划的权益工具为授予职工的股票期权,难以获得其市场价格。发行人聘请立信评估对本次期权激励计划的股票期权价值进行了估值。因欺骗误导强迫用户问题未完成整改 薄荷健康APP遭工信部通报香港最快开奖记录